21/11 2010

Vi klarade det!!! Och nu skall äntligen ct-röntgen bli av. 3:e gången gillt!

Julia är inte sjuk nu, inte ens lite snuva har hon. Skönt.

3 veckor kändes för långt i början, vi tänkte ju då på hennes långa och intensiva luftrörskatarr mm.Nu är vi framme och är hur friska som helst. Skönt.

Vi skrivs in imorgon fm och skall då genomgå ett antal olika undersökningar inför tisdagens nedsövning.

Vet att detta kommer gå bra, men man är ju alltid orolig då ens lilla barn skall in till sjukhuset.

22/11 2010

Nu äntligen är första dagen avklarad. Vi var på Hjärtdagvården mellan ca. kl.11-15 och Julia har undersökts grundligt inför imorgon.

Vikt 7,8kg, längd 67 cm, huvudmått 41cm, EKG, vanlig röntgen, hjärtultraljud, misslyckat stick i foten för "nålen", blodprov och två läkarkontroller.

Vilken dag, hit och dit på olika våningar på Dr. Silvias barnsjukhus. Som tur var hade vi en liten dotter som har varit på srålande humör hela dagen. Nu sover hon gott i hallen. Skönt att vara hemma igen.

Imorgon skall vi vara på sjukhuset 7.30 och Julia får äta senast 04.00 inatt. Hoppas att det går bra, nu både äter och sover hon mycket bättre, än i sommras inför hennes misslyckade kateterisering.

Nu skall vi ladda inför imorgon. Kram

23/11 2010

Nu är det klart!

Det gick jättebra för Julia att vara utan mat, hon sov bort två timmar och sen fick hon lite vatten.

Vi kom till sjukhuset ca 7.30 och fick ett rum på hjärtdagvården. Julia får ta på sig (vi hjälpe henne) en vit rock från ALINGSÅS TVÄTTERI ; ) och såg så stilig ut.

Kl. 8 får vi gå ner till röntgen och det blir snabbt vår tur. Jag får sitta med henne i famnen på britsen när hon sövs (08.30) med mask och får lägga ner henne. Vilken chock för mig, hon har ju med hjälp av narkosen blivit en geléklump!! Skönt att jag var omgiven av många erfarna sköterskor som snabbt hjälpte till att få lilla gumman på rätt plats. 

När det vår tur att vänta... Jag och Martin sätter oss nere i kafeterian och bläddrar i någon tidning, jag har ingen aning om vad det stod i den. De ringer tillslut efter 1,15 min och säjer att Julia är på uppvaket. Vi är snabbt uppe och träffar vår sovande lilla tjej.

När Julia vaknat, ätit, somnat om och att värderna är ok så får vi komma mer på avdelningen igen. Nu får vi vänta länge igen, men tillslut får vi åka hem, då är både nålarna borta och Julia har kissat. Läkaren sa att de inte kunde lämna något besked idag om ev. kommande operation. Läkarteamet skall ta upp Julia på en konferens och återkomma om ett tag till oss. Operationen blir troligen inte iår iallafall.

Det är skönt att vara hemma igen. Nu skall skriva ut foton från denna sjukhusvistelse och visa för Julias goa storebröder.

 

Susanne

22 november 2010 09:22

Tänker på er!
Kraaam!!!!!!!

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Nu har vi kommit in i habiliteringens värld. Välkomnandet har varit långdraget, men går framåt. Vi har fått träffa en bra och saklig logoped som träffat Julia. Och vi har fått gå en föräldrautblidning i TAKK, Tecken som Alternativ och Kompletterande ...

Julias diagons Williams syndrom följer oss. Igår träffade vi en tandläkare och logoped ihop på Mun H center på Salgrenska. Julia hade fina tänder och logopeden kunde höra att Julia kunde många olika ljud och ord. Julia fick på olika sätt visa vad hon...

Oj... dessa två månader har rusat iväg. Vi har (jag och M) har varit på inskrivningssamtal i Hab. Men efter det då? Jag har sedan sess extra noga gått igenom posten, om ifall att en kallelse dit skulle dyka upp. Än så länge har Julia inte varit d...

Ja, nu har vi minskat Julias hjärtmedicin långsamt i två veckor. Imorgon skall hon inte ha något. Underbart! Men vi har under dessa två veckor märkt att Julia blivit tröttare, gnälligare och nästan kvällstrött. Detta är ovanligt. I två års tid...

Ja, nästan är vi framme med att Julia skall få extra hjälp i förskolan. Ja, till HELA gruppen, men i allafall. Efter ett möte i jan. i år med förskolechef, förskolepedagog, barnpsykolog och jag och Martin, fick vi fina lovord vad de skulle göra för...